PALAVRAS CHAVES
Estudo Molecular da Síndrome Prader-Willi ⁄Angelman
Prader-Willi ⁄Angelman, Síndrome (15q11.2-q13)
Síndrome Prader-Willi ⁄Angelman
MS-MLPA
Genes estudados: UBE3A,SNRPN e GABRB3
CODIÇÕES
– Sangue total (EDTA).
VOLUME RECOMENDÁVEL
– 10,0 mL de cada.
TEMPO DE JEJUM
– Jejum não obrigatório.
QUESTIONÁRIO
– Questionários para testes genéticos.
COLETA
– Colher os exames do setor de genética em tubo separado dos demais setores.
CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
– Uso de anticoagulante incorreto.
– Material congelado, coagulado ou severamente hemolisado.