Laboratório Núcleo

Exames

EST.MOLECULAR DA SINDROME PRADER WILLI ANGELMAN

PALAVRAS CHAVES
Estudo Molecular da Síndrome Prader-Willi ⁄Angelman
Prader-Willi ⁄Angelman, Síndrome (15q11.2-q13)
Síndrome Prader-Willi ⁄Angelman
MS-MLPA
Genes estudados: UBE3A,SNRPN e GABRB3
 
CODIÇÕES
– Sangue total (EDTA).
 
VOLUME RECOMENDÁVEL
– 10,0 mL de cada.
 
TEMPO DE JEJUM
– Jejum não obrigatório.
 
QUESTIONÁRIO
– Questionários para testes genéticos.
 
COLETA
– Colher os exames do setor de genética em tubo separado dos demais setores.
 
CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
– Uso de anticoagulante incorreto.
– Material congelado, coagulado ou severamente hemolisado.
 

Sinonímia

EST.MOLECULAR DA SINDROME PRADER WILLI ANGELMAN; MSMLPA

Informações Adicionais

Prazo de Entrega

43 Dias

Matarial

Sangue EDTA Quantidade: 20 ml

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